Mètode natural d'extracció de plantes
Aquest mètode utilitza principalment fulles de plantes del gènere Ursi com a matèries primeres i utilitza extracció, extracció, cromatografia en columna i altres mètodes de separació i purificació amb dissolvents orgànics.arbutina extracte. Ja l'any 1930 es va informar quearbutina està continguda a les fulles de la col de roca. Estudis posteriors han confirmat que l'arbutina també es troba a les fulles de l'arròs negre, el nabiu, la uva i la perera. glicòsids.
Com que el contingut d'arbutina a les plantes és molt baix, el procés d'extracció és relativament complex i la puresa de l'extracte no és alta, de manera que amb el desenvolupament d'altres mètodes de preparació, el mètode d'extracció de plantes ha perdut gradualment el seu avantatge competitiu.
Cultiu de teixits vegetals
El mètode de cultiu de teixits vegetals utilitza la capacitat de glicosilació de les cèl·lules vegetals per convertir la hidroquinona en arbutina. En comparació amb els mètodes d'extracció de plantes, l'eficiència d'obtenir arbutina mitjançant mètodes de cultiu de teixits vegetals és molt més gran. Quan s'aplica aquest mètode, és clau seleccionar un medi de cultiu de teixits vegetals eficient i determinar les condicions de cultiu adequades.
T Les matèries primeres utilitzades en el mètode de cultiu de teixits vegetals són netes, la taxa de conversió és alta i la producció està lliure de contaminació. Tanmateix, el cicle de producció és llarg, la separació i la purificació són complicades i el desenvolupament industrial és relativament immadur. Entendre més el mecanisme de creixement de les cèl·lules vegetals, aclarir els factors clau que influeixen en el procés de síntesi, escurçar el cicle de producció i millorar el rendiment són els problemes clau que cal resoldre en l'aplicació d'aquest mètode.
Mètode de síntesi enzimàtica
El mètode de síntesi enzimàtica utilitza principalment la glicosiltransferasa o la glicosidasa com a catalitzador per catalitzar la transferència de glicosil i les reaccions d'hidròlisi inversa per sintetitzar glicòsids, és a dir, l'arbutina s'obté a partir d'hidroquinona i glucosa sota la catàlisi de la glicosidasa.
El mètode de síntesi enzimàtica té un procés senzill, una alta eficiència de síntesi i perspectives de desenvolupament molt optimistes. Amb una investigació en profunditat sobre aquest mètode en els darrers anys, s'han descobert cada cop més zimògens adequats i la taxa de síntesi d'arbutina també és cada cop més alta. Es creu que aquest mètode serà una de les principals direccions de recerca per a la síntesi d'arbutina en el futur. un.
Síntesi química
En general, la síntesi química de l'arbutina utilitza glucosa i hidroquinona com a matèries primeres. Després que els dos estiguin adequadament protegits, experimenten una reacció de glicosidació i després eliminen el grup protector. El mètode de síntesi química s'ha convertit en el mètode més important per preparar l'arbutina a causa dels seus avantatges de millor qualitat del producte sintètic i menor cost de producció, i ha aconseguit una producció industrial a casa i a l'estranger.
Actualment, a la Xina, la glucosa anhidra s'utilitza generalment com a matèria primera ib L'arbutina es produeix mitjançant la protecció contra l'acilació, la condensació catalítica i la hidròlisi alcalina. Amb el desenvolupament continu de la tecnologia de síntesi, en els últims anys, els passos per a la síntesi domèstica d'arbutina s'han simplificat gradualment, la taxa de síntesi s'ha millorat contínuament i la qualitat ha arribat al nivell avançat internacional. No obstant això, a causa de la poca estereoselectivitat del producte en la síntesi química, encara cal una investigació més profunda per trobar un mètode de síntesi química eficient i específic per preparara-arbutina.
La seguretat de l'arbutina
Com que la hidroquinona té l'efecte d'inhibir la tirosinasa, es va utilitzar en els primers cosmètics anti-pigues i blanquejadors per reduir la pigmentació de la pell. Estudis posteriors van trobar que la hidroquinona té el risc de provocar ocronosi i vitiligen exògens, així com sensibilització i carcinogènesi. Riscos potencials, està catalogat com un component prohibit dels cosmètics al meu país. L'arbutina també és un inhibidor de la tirosinasa i un substitut de la hidroquinona. En condicions com ara un valor de pH baix, temperatura elevada i irradiació ultraviolada, l'arbutina es pot convertir en hidroquinona sota l'acció de microorganismes de la pell o de la glucosidasa, donant lloc a riscos potencials de sensibilització, genotoxicitat o carcinogènesi. Per tant, la investigació de seguretat de l'arbutina sempre ha cridat l'atenció de la indústria.
El febrer de 2023, SCCS va emetre el seu dictamen final sobre la seguretat dea-arbutina ib-arbutina en cosmètica (SCCS/1642/22), amb les conclusions següents
Telèfon mòbil: 86 18691558819
Irene@xahealthway.com
www.xahealthway.com
https://healthway.en.alibaba.com/
Wechat: 18691558819
WhatsApp: 86 18691558819
Hora de publicació: 23-feb-2024
